Ce complexe contient une forme active de la vitamine V6- pyridoxal 5-phosphate. Outre le fait que cette forme est mieux absorbé dans l'ensemble, il y a encore des individus avec des mutations génétiques dans les gènes responsables de l'absorption de la vitamine B6, l'un de ceux du gène CBS (synthase bêta tsistation), dans de tels cas, il est recommandé de prendre de la vitamine directement dans la forme active. Le fait est que, pour chaque vitamine dans le corps pour produire une enzyme spécifique responsable de l'absorption, et pour le travail de ces enzymes sont responsables des gènes correspondants. Si les gènes sont hétérozygotes (remplacement d'une séquence d'acides aminés dans un gène « polovvinke ») ou polymorphismes homozygotes (deux moitiés), la production d'enzymes est réduite de 30 à 70%, respectivement. Par conséquent, réduit l'absorption de la vitamine. Il y a des enzymes similaires pour la digestion de l'acide folique (MTHFR), de la vitamine B12 (MTRR), etc. Avec une absorption insuffisante de la vitamine B6 et à « rupture » dans le gène CBS peut se produire une accumulation excessive de l'homocystéine. Pour réduire l'homocystéine à des niveaux optimaux (à 6 chez les femmes qui envisagent une grossesse, 7-8 dans d'autres adultes et 5 enfants jusqu'à 12 ans) recevant ensemble P-5-P recommandée avec méthylfolate (forme active de l'acide folique), et méthylcobalamine ( la forme active de la vitamine B12). En outre, le complexe contient de la vitamine B2 et de magnésium, qui sont importants pour le cycle de l'acide folique et la normalisation de l'homocystéine
